Ciprofloxacin 250 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ciprofloxacin 250 mg comprimate filmate

technolog sap - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 250 mg

Ciprofloxacin 500 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ciprofloxacin 500 mg comprimate filmate

technolog sap - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 500 mg

Ciprofloxacin 2 mg/ml soluţie perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ciprofloxacin 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

sichuan kelun pharmaceutical co., ltd. - ciprofloxacinum - soluţie perfuzabilă - 2 mg/ml

Ciprol Bosnalijek comprimate filmate 500 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ciprol bosnalijek comprimate filmate 500 mg

bosnalijek, pharmaceutical and chemical industry jsc - ciprofloxacinum - comprimate filmate - 500 mg

Zolmiles comprimate orodispersabile 2,5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zolmiles comprimate orodispersabile 2,5 mg

actavis group ptc ehf. - zolmitriptanum - comprimate orodispersabile - 2,5 mg

Zolmiles comprimate orodispersabile 5 mg Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zolmiles comprimate orodispersabile 5 mg

actavis group ptc ehf. - zolmitriptanum - comprimate orodispersabile - 5 mg

Akynzeo Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetronul clorhidrat de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - akynzeo este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate cu extrem de emetogene cisplatină baza de chimioterapie pentru cancer. prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

Arava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Aubagio Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cerdelga Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - boala gaucher - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - cerdelga este indicat pentru tratamentul pe termen lung a pacienţilor adulţi cu boala gaucher de tip 1 (extensiile gd1), care sunt metabolisers de slaba cyp2d6 (pms), intermediar metabolisers (ims) sau metabolisers extinsă (ems).